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单选题
根据以下材料,回答97-98题
A.《药品管理法》中违反药品GSP情节严重情形
B.《药品管理法》中违反药品GSP情节一般情形
C.《药品管理法》中无证经营情形
D.《药品管理法》中非法采购渠道情形
根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》

根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,严重缺陷项目在备注中标记为**的术语是?

A
A
B
B
C
C
D
D
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答案:

A

解析:

根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,严重缺陷项目在备注中标记为“**”的术语表示该项目为严重缺陷,也称为“一票否决项”。这意味着,如果企业违反了这些绝对禁止的项目,将没有整改的余地,检查结果将直接判定为不通过。这些严重缺陷项目在《药品管理法》中被视为违反药品GSP情节严重情形,因此选项A正确。

创作类型:
原创

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