根据《医疗器械监督管理条例》，备案时提供虚假资料的，情节严重的，药品监督管理的部门对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的处罚是

根据《医疗器械监督管理条例》的规定，备案时提供虚假资料的，情节严重的，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员会有以下处罚：没收违法行为发生期间自本单位所获收入（B选项），并处罚款（C选项），且10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动（D选项）。因此，本题正确答案应为B、C、D选项。