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单选题
关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是()
A
B
C
D
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答案：
解析：
根据医疗器械管理的相关规定，第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理的医疗器械，不需要实行注册管理，而是实行备案管理。因此，题目中“第一类医疗器械实行注册管理”的说法是错误的。其他选项A、B、D都是正确的，分别涉及到港澳台地区医疗器械注册、第二类医疗器械和第三类医疗器械的注册管理。
创作类型：
原创
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